Beto Silva

Mãe pede apoio para tratamento de filha com doença rara e degenerativa

A jovem Larissa Ladielly Borges Gomes, 23 anos, vive uma batalha diária contra uma condição rara e degenerativa, conhecida como Ataxia Espinocerebelar do tipo 2 (SCA2). O diagnóstico é um distúrbio neurológico que afeta diretamente o sistema nervoso, causando tremores constantes e perda progressiva de mobilidade.

A jovem Larissa Ladielly Borges Gomes, 23 anos, vive uma batalha diária contra uma condição rara e degenerativa, conhecida como Ataxia Espinocerebelar do tipo 2 (SCA2). O diagnóstico é um distúrbio neurológico que afeta diretamente o sistema nervoso, causando tremores constantes e perda progressiva de mobilidade. Hoje, Larissa passa a maior parte do tempo acamada e precisa de equipamentos específicos para manter o mínimo de qualidade de vida, como cadeira de rodas, cadeira de banho e andador, além de outros itens recomendados pelos médicos para manter a qualidade de vida.

Diante dos desafios impostos pela doença, a mãe de Larissa, Vânia Borges Tavares, precisou reduzir sua carga de trabalho para se dedicar aos cuidados integrais da filha. A decisão, embora crucial para o bem-estar de Larissa, trouxe sérias dificuldades financeiras para a família, que hoje enfrenta uma situação complicada para suprir as necessidades básicas. 

Para enfrentar essa realidade, Vânia criou uma vaquinha online e espera contar com o apoio e a solidariedade da comunidade. Os recursos arrecadados serão destinados ao acompanhamento médico, à compra de equipamentos essenciais e às despesas diárias que se acumularam nos últimos meses, segundo a mãe da jovem. 

“Cada contribuição, por menor que seja, faça uma diferença imensa na vida da Larissa, trazendo o mínimo de conforto e dignidade no dia a dia dela”, desabafa Vânia,

Como ajudar

Para aqueles que desejarem contribuir, a família disponibilizou um link para doações através da plataforma Vakinha e um PIX para doações diretas. Além disso, incentivam que a história de Larissa seja compartilhada nas redes sociais para alcançar um número ainda maior de pessoas. 

A família expressa profunda gratidão a todos que se sensibilizaram com a situação e buscaram ajudar, seja contribuindo financeiramente, seja compartilhando essa história. “Toda ajuda, por menor que pareça, significa muito para nós e representa esperança em meio a tantas dificuldades”, afirma Vânia. 

Informações para contribuição:

Link da vaquinha online

Contato da família: (19) 99450-7058

PIX para doação direta: vantavares2019@gmail.com (em nome de Vânia Borges Tavares)

Instagram para contato: @ataxia_cerebelar @laraborges5 

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